דרושים עובד רגולציה

נמצאו 9 משרות
לחברה גדולה דרוש/ה אחראי/ת רגולציה וקיימות - חדרה והסביבה
פורסם לפני 6 שעות ע"י Job Power - מרכז השמה
  • חדרה
  • משרה מלאה
  • 12,000 ₪ - 15,000 ₪
  • אחראי/ת רגולציה וקיימות: ניהול תקני איכות, ניהול נושא הקיימות וטיפול בבקשות לקוח בנושא תקנים ורגולציה. מתן מענה ללקוחות חו"ל בנושא תלונות / תקני איכות....
הגש מועמדות שמור למועדפים משרות נוספות
עובד/ת למחלקת רגולציה בעמק חפר
פורסם לפני 8 שעות ע"י חסוי
  • עמק חפר
  • משרה מלאה
  • לחברה מובילה בתחום מוצרי קוסמטיקה וטואלטיקה דרוש/ה עובד/ת למחלקת רגולציה בעמק חפר . * תיאור התפקיד: - הכנת הגשות למוצרים חדשים, חידושים, תוויות וכו’. ...
הגש מועמדות שמור למועדפים
לחברה יצרנית בתחום הדיאגנוסטיקה דרוש/ה עובד/ת הבטחת איכות ורגולציה
פורסם לפני 8 שעות ע"י חסוי
  • אשדוד
  • משרה מלאה
  • לחברה יצרנית בתחום הדיאגנוסטיקה דרוש/ה עובד/ת הבטחת איכות ורגולציה תיאור המשרה: -כתיבת פרוטוקולים ודוחות עבור תיקים טכניים -ניהול תלונות לקוחות (חקירה, תיעוד...
הגש מועמדות שמור למועדפים
למערך האיכות בחברת דקסל פארמה דרוש/ה מנהל/ת פרויקטים PV -תקן זמני
פורסם לפני 9 שעות ע"י דקסל פארמה
  • אור עקיבא
  • משרה מלאה
  • לדקסל פארמה – חברה תרופות ישראלית מצליחה דרוש/ה מנהל/ת פרויקטים PV -תקן זמני מה עושה מנהל/ת פרויקטים PV? עבודה על פי דרישות ה GVP ועל פי ה GMP, טיפול ועיבוד ש...
הגש מועמדות שמור למועדפים משרות נוספות
Artwork Coordinator
פורסם לפני 1 ימים ע"י טבע תעשיות פרמצבטיות
  • כפר סבא
  • משרה מלאה
  • Co-ordinates artwork information to enable the creation, progression & approval of new artworks by means of a design house/customer and print vendor; Co-ordina...
הגש מועמדות שמור למועדפים משרות נוספות
מנהל/ת פרויקטים למחלקת רישום איכות - עבודה בחברת תרופות
פורסם לפני 1 ימים ע"י הדס שירותי השמה
  • אור עקיבא
  • משרה מלאה
  • הכנת תיקי רישום לשווקים שונים לצורך חידוש רישום (פג תוקף)/ שינוי רישום או כל טיפול אחר הקשור לתכשיר, ע"פ דרישות משרד הבריאות ניהול פרויקט תוך הנעת צוות עו...
הגש מועמדות שמור למועדפים משרות נוספות
Clinical RA for a medical device company
פורסם לפני 1 ימים ע"י דנאל
  • חיפה, יקנעם עילית, נתניה, קיסריה
  • משרה מלאה
  • משרה בכירה, עבודה היברידית
  • Evaluate key strategic documents essential for NDA/MAA submission. Develop and maintain clinical components of regulatory documents such as IMPD, IB, and IND. ...
הגש מועמדות שמור למועדפים משרות נוספות
דרוש/ה איש/ת רגולציה לחברה בתחום המכשור הרפואי
פורסם לפני 1 ימים ע"י דנאל
  • לוד, רחובות, רמלה, שוהם
  • משרה מלאה
  • דרוש/ה איש/ת רגולציה לחברה בתחום המכשור הרפואי לתפקיד מעניין ומאתגר • תמיכה וייעוץ בתחום הרגולציה מול רגולטורים רלוונטים • אחריות לטיפול בהזמנות/ בקשות של לקו...
הגש מועמדות שמור למועדפים משרות נוספות
הזדמנות פז להכנס לתחום הפארמה- משרת רישום ללא ניסיון
פורסם לפני 19 ימים ע"י מעוף משאבי אנוש
  • אור עקיבא
  • משרה מלאה
  • אקדמאים ללא נסיון
  • במסגרת התפקיד: הכנת תיקי רישום לשווקים שונים לצורך חידוש רישום (פג תוקף)/ שינוי רישום או כל טיפול אחר הקשור לתכשיר, ע"פ דרישות משרד הבריאות ניהול פרויקט ...
הגש מועמדות שמור למועדפים משרות נוספות
לצפייה במשרות נוספות ניתן להרשם לקבלת התראות באתר
המשרות באתר מיועדות לנשים וגברים כאחד
מה זה משרה בלעדית?
זו משרה שהמעסיק החליט לפרסם אך ורק באתר ג'וב מאסטר,
כלומר פרטי המשרה וההתקשרות עם הגורם המגייס ידועים אך ורק לג'וב מאסטר.
חשוב להבהיר!
לאתרים שמעתיקים משרות ללא אבחנה מג'וב מאסטר, לרוב אין את פרטי ההתקשרות האמיתיים של איש/ת הקשר שאחראי על הגיוס בארגון למשרה זו.